TESTS GENETIQUES
Avant tous mariages, nous devons tester nos reproducteurs quant aux maladies héréditaires.
En fonction des résultats nous pourrons nous pencher plus en détails sur les mariages à effectuer ou non, mais surtout si le chien est apte à la reproduction ou s'il doit être écarté du programme d'elevage.
En fonction des résultats nous pourrons nous pencher plus en détails sur les mariages à effectuer ou non, mais surtout si le chien est apte à la reproduction ou s'il doit être écarté du programme d'elevage.
MDR1
Sensibilité médicamenteuse liée au gène MDR1
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien.
Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.
Différents médicaments utilisés en médecine vétérinaire sont connus ou suspectés pour présenter une toxicité liée au gène MDR1.
Le test génétique MDR1 permet d’établir le statut génétique du chien vis-à-vis de cette sensibilité médicamenteuse.
Le dépistage précoce permet également d’adapter les croisements pour limiter la proportion de chiens sensibles (homozygotes mutés) dans l’élevage ou dans la race.
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien.
Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.
Différents médicaments utilisés en médecine vétérinaire sont connus ou suspectés pour présenter une toxicité liée au gène MDR1.
Le test génétique MDR1 permet d’établir le statut génétique du chien vis-à-vis de cette sensibilité médicamenteuse.
Le dépistage précoce permet également d’adapter les croisements pour limiter la proportion de chiens sensibles (homozygotes mutés) dans l’élevage ou dans la race.
DM
Myélopathie dégénérative
La myélopathie dégénérative est une maladie dégénérative héréditaire, des cellules nerveuses de la moelle épinière, principalement thoracique.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 9 ans. Dans un premier temps, l'animal atteint présente des troubles de l'équilibre et une faiblesse des membres postérieurs.
Les symptômes s'aggravent progressivement conduisant à une paralysie des membres postérieurs, puis les membres antérieurs sont aussi touchés et on finit par observer une paralysie des quatre membres. A ce stade l'animal à du mal à manger, n'arrive parfois plus à aboyer et présente une incontinence urinaire et fécale.
Il existe un test génétique pour cette maladie qui est d'ailleurs obligatoire avant toute reproduction d'un berger australien. En effectuant ce test génétique, cela nous permet d'étudier les mariages à faire afin de ne pas transmettre ce gène.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 9 ans. Dans un premier temps, l'animal atteint présente des troubles de l'équilibre et une faiblesse des membres postérieurs.
Les symptômes s'aggravent progressivement conduisant à une paralysie des membres postérieurs, puis les membres antérieurs sont aussi touchés et on finit par observer une paralysie des quatre membres. A ce stade l'animal à du mal à manger, n'arrive parfois plus à aboyer et présente une incontinence urinaire et fécale.
Il existe un test génétique pour cette maladie qui est d'ailleurs obligatoire avant toute reproduction d'un berger australien. En effectuant ce test génétique, cela nous permet d'étudier les mariages à faire afin de ne pas transmettre ce gène.
AOC
L’Anomalie de l'Œil du Colley est une maladie héréditaire due à la défectuosité d’un seul gène (monogénique), non liée au sexe de l’individu (autosomale) et nécessitant la transmission du gène défectueux par chacun des deux parents à la descendance (récessive).
Il existe une grande variabilité des symptômes exprimés en fonction de la race atteinte, ainsi qu'une grande variabilité entre les individus atteints au sein d’une même race. L’anomalie génétique entraîne un développement anormal du tissu vascularisé présent sous la rétine et appelé choroïde. On peut alors distinguer 4 grades de la pathologie en fonction du degré d’atteinte des structures oculaires.
Pour les grades 1 et 2, l’atteinte est légère et non évolutive : la choroïde s’amincit mais reste fonctionnelle durant toute la vie du chien sans perte de vision.
Pour les grades 3 et 4, l’atteinte est grave et évolutive : il existe un colobome qui est une fissure ou cavité congénitale sur la papille optique (où prend naissance le nerf optique), qui en fonction de sa taille pourra entrainer une déficience visuelle allant jusqu’à la cécité totale (décollement partiel ou total de la rétine, hémorragies intra-oculaires). Le colobome peut être uni- ou bilatéral.
Attention, cette atteinte est monogénique, due à une défectuosité sur un seul gène et la variabilité des symptômes est grande entre les individus d’une même race. Ceci implique que des parents atteints de grade 1 ou 2 (forme légère) peuvent avoir une descendance avec grade 3 ou 4 (forme grave) !
Il existe une grande variabilité des symptômes exprimés en fonction de la race atteinte, ainsi qu'une grande variabilité entre les individus atteints au sein d’une même race. L’anomalie génétique entraîne un développement anormal du tissu vascularisé présent sous la rétine et appelé choroïde. On peut alors distinguer 4 grades de la pathologie en fonction du degré d’atteinte des structures oculaires.
Pour les grades 1 et 2, l’atteinte est légère et non évolutive : la choroïde s’amincit mais reste fonctionnelle durant toute la vie du chien sans perte de vision.
Pour les grades 3 et 4, l’atteinte est grave et évolutive : il existe un colobome qui est une fissure ou cavité congénitale sur la papille optique (où prend naissance le nerf optique), qui en fonction de sa taille pourra entrainer une déficience visuelle allant jusqu’à la cécité totale (décollement partiel ou total de la rétine, hémorragies intra-oculaires). Le colobome peut être uni- ou bilatéral.
Attention, cette atteinte est monogénique, due à une défectuosité sur un seul gène et la variabilité des symptômes est grande entre les individus d’une même race. Ceci implique que des parents atteints de grade 1 ou 2 (forme légère) peuvent avoir une descendance avec grade 3 ou 4 (forme grave) !
HSF4
La cataracte est une opacification du cristallin qui se manifeste de façon variable de la naissance au vieil âge.
Cette maladie peut être d’origine génétique c'est pourquoi nous testons les Bergers Australiens.
Cette maladie peut être d’origine génétique c'est pourquoi nous testons les Bergers Australiens.
MHOC
Maladies Héréditaires Oculaires Canines
Ce dépistage permet de rechercher plusieurs maladies héréditaires ou présumées héréditaires telles que la cataracte, la goniodysplasie, la luxation primaire du cristallin, etc.
Une fois identifiés, les chiens atteints peuvent être écartés de la reproduction afin de diminuer, voire d’éliminer, l’incidence de ces maladies oculaires.
Cet examen ophtalmologique est réalisé par un vétérinaire agréé pour le dépistage des MHOC par la Société Centrale Canine.
Nos reproducteurs sont dépistés par un ophtalmologue tous les 2 ans.
Une fois identifiés, les chiens atteints peuvent être écartés de la reproduction afin de diminuer, voire d’éliminer, l’incidence de ces maladies oculaires.
Cet examen ophtalmologique est réalisé par un vétérinaire agréé pour le dépistage des MHOC par la Société Centrale Canine.
Nos reproducteurs sont dépistés par un ophtalmologue tous les 2 ans.
APR-prcd
Atrophie Progressive de la Rétine
L'atrophie progressive de la rétine est une maladie héréditaire qui apparaît chez plusieurs races de chiens et se manifeste sous formes différentes.
La forme de la dégénérescence progressive des cônes et des bâtonnets est une dégénérescence des photorécepteurs chez les chiens qui apparaît à différents âges. La malformation génétique provoque la dégénérescence des cellules rétiniennes dans l'œil.
Tout d'abord, les cellules des cônes sont touchées, entraînant la cécité nocturne. Puis, les cellules des bâtonnets sont touchées, ce qui a pour conséquence la cécité complète même dans les conditions optimales d'éclairage (de jour).
Typiquement, la maladie apparaît à un jeune âge ou au début de l'âge adulte. Néanmoins, le moment d'apparition peut varier en fonction de la race du chien.
Il existe en revanche un test génétique pour cette maladie.
Cette maladie étant héréditaire, deux parents indemnes nous pourrons pas la transmettre à leurs descendances.